"Ich habe mir dann gesagt - ich schaffe das!"
Mona
Eigentlich durch Zufall, bei der Abklärung eines Schlaganfalles wurden durch die MRT-Untersuchung MS-Läsionen festgestellt. Das war 2008. Ich hatte mit den Nachwirkungen des Schlaganfalls zu kämpfen und habe so die Feststellung "MS" verdrängt (und gedacht, nicht das auch noch).
Irgendwie holte mich meine Diagnose bald ein und nach unklaren Ausfällen und seltsamen Schmerzen und x-Arztbesuchen bekam ich dann offiziell "schwarz auf weiß" die Diagnose "Multiple Sklerose". Dies war dann 2011. In diesem Zusammenhang war ich dann auf eine bestimmte Art und Weise "froh" nun endlich zu wissen was mit mir los ist. Ich habe mir dann gesagt - ich schaffe das!
Ich habe mich dann schlau gemacht und mir alle möglichen Infos über MS geholt, um besser verstehen zu können. Irgendwann las ich in der Zeitung einen Artikel über eine MS-Gruppe in meiner Nähe. Gleich nach meinem ersten Treffen habe ich mich aufgehoben gefühlt und das ist auch bis zum heutigen Tag so geblieben. Wir sind eine tolle Truppe mit der man sich austauschen kann.
Also für meinen Teil kann ich sagen, ich möchte die Treffen einmal im Monat mit "meiner" Truppe nicht missen und kann nur jedem Betroffenen raten, schließt euch Leuten an, die die gleichen Probleme haben, denn gemeinsam geht`s besser.
Weitere Informationen zur Gruppe gibt es hier.
Eigentlich durch Zufall, bei der Abklärung eines Schlaganfalles wurden durch die MRT-Untersuchung MS-Läsionen festgestellt. Das war 2008. Ich hatte mit den Nachwirkungen des Schlaganfalls zu kämpfen und habe so die Feststellung "MS" verdrängt (und gedacht, nicht das auch noch).
Irgendwie holte mich meine Diagnose bald ein und nach unklaren Ausfällen und seltsamen Schmerzen und x-Arztbesuchen bekam ich dann offiziell "schwarz auf weiß" die Diagnose "Multiple Sklerose". Dies war dann 2011. In diesem Zusammenhang war ich dann auf eine bestimmte Art und Weise "froh" nun endlich zu wissen was mit mir los ist. Ich habe mir dann gesagt - ich schaffe das!
Ich habe mich dann schlau gemacht und mir alle möglichen Infos über MS geholt, um besser verstehen zu können. Irgendwann las ich in der Zeitung einen Artikel über eine MS-Gruppe in meiner Nähe. Gleich nach meinem ersten Treffen habe ich mich aufgehoben gefühlt und das ist auch bis zum heutigen Tag so geblieben. Wir sind eine tolle Truppe mit der man sich austauschen kann.
Also für meinen Teil kann ich sagen, ich möchte die Treffen einmal im Monat mit "meiner" Truppe nicht missen und kann nur jedem Betroffenen raten, schließt euch Leuten an, die die gleichen Probleme haben, denn gemeinsam geht`s besser.
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